歐盟批准第二種疫苗,供應不足仍難解(圖)


在通過了歐盟藥監局(EMA)的審批並獲得正式推薦後,Moderna公司研發的新冠疫苗獲得歐盟委員會的上市許可就只是一個手續問題。和兩週前獲得上市許可的德國BioNTech/美國輝瑞疫苗一樣,Moderna疫苗同樣採用了信使核糖核酸技術(mRNA),其保護效果也高達約95%。

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但是,Moderna疫苗具备一项显著优势:它不必像BioNTech/辉瑞疫苗那样需要零下70摄氏度低温保存,只需要零下20度即可,普通冰箱也能胜任。而且,在零上2度(即普通冰箱的冷藏柜)的环境中,Moderna疫苗也能保存约30天;相同环境下BioNTech/辉瑞疫苗只能保存不到5天。

国际航空运输协会(IATA)消息指出,由于BioNTech/辉瑞疫苗的苛刻储藏条件,在运输过程中会造成高达1/4疫苗的损坏。有报道称,在德国部分地区,也出现了因为运输保存不当导致数以千计的疫苗失效的事件。业内人士希望,储藏条件不那么苛刻的Moderna疫苗可以显著降低物流环节中的损耗。

截至目前,歐盟已經訂購了多個批次、總計1.6億劑Moderna疫苗,以及3億劑BioNTech/輝瑞疫苗。這兩種疫苗都需要接種兩劑,中間相隔數星期。鑑於歐洲多國都出現了BioNTech/輝瑞疫苗供應不足的情況,歐盟本周啟動了與BioNTech的後續談判,考慮增訂數億劑疫苗。但是增購的疫苗最早也要到2021年下半年才能交貨。